1.您好,有关于药事法规的培训资料么 有关药品生产企业药事法规的培训资料你可以在网上搜索下载,最好是多做题目,一边做题目一边有目的的复习,效果最好。 下面是下载的一点题目:一、填空题(每空2分,共50分)1.药品GMP认证检查项目共259 项,其中关键项目(条款号前加“*”) 项,一般项目 项。2. 根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与生产要求一致,应有 和 的措施。 3. 质量受权人具有 ,这是受权人最核心的内涵。受权人独立于总经理,独立于生产活动而行使质量管理职责,不受到…